科兴制药晚间公告，全资子公司深圳科兴收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“GB10注射液”临床试验申请已获得受理。该药品适应症为治疗年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）等严重的眼底新生血管性疾病。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
创新药临床试验审评审批增设30日通道，支持三类新药促进全球药物在我国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。
5 822 09-12 12:19
中国澳门启动首个新药临床试验这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。
41 08-29 17:38
半年盘点｜AI制药向临床加速转化，百亿美元资本进场分子结构预测与蛋白设计快速进展，虽能提升效率，但由于成功率过低，仍需要依赖大量实验筛选，且具有周期长、成本高等特点，遇到新靶点时成功率更是极低。
10 296 07-30 16:13
科兴“宫斗”背后，第一大股东强新资本的算盘据悉，李嘉强曾在美国创办过四家生物科技公司，均已出售。相关人士告诉第一财经记者，强新科技是一家不包含任何海外投资人的中国创新药企，尚未对外公开融资。
441 07-16 20:58
半年盘点｜中国脑机接口进入临床试验，拓展消费级应用场景中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展，例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时，政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域，投资机构大量资金争相涌入该领域。
6 525 07-11 13:18 一财最热 点击关闭宝龙配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
